O gorgulho-da-casca-do-pinus, Pissodes castaneus (De Geer, 1775) (Coleoptera, Curculionidae) é uma praga florestal que foi detectada no Brasil em 2001 e atualmente se encontra distribuída nos três estados da Região Sul, causando grande preocupação para o setor florestal. Os objetivos deste estudo foram isolar, identificar e avaliar a atividade comportamental dos voláteis produzidos pelos machos de P. castaneus. Nossos resultados indicam que a comunicação entre indivíduos desta espécie é mediada por feromônios, o que foi evidenciado pela atração significativa de fêmeas pelos voláteis produzidos pelos machos. Testes comportamentais realizados com os insetos e sua planta hospedeira, Pinus taeda, indicam que os compostos produzidos pelos machos atuam como feromônios sexuais e que os compostos liberados pela planta hospedeira não aumentam a atividade destes compostos. Os compostos produzidos pelos machos de P. castaneus foram identificados como (1R, 2S)-grandisal e (1R, 2S)-grandisol, em excesso enantiomérico superior a 95%.

The banded pine weevil, Pissodes castaneus (De Geer, 1775) (Coleoptera, Curculionidae) is a forest pest recorded in Brazil since 2001, which is already distributed in the three states of the Southern Region, causing great concern to the forestry sector. Objectives of our study were to isolate, identify, and assess the behavioral activity of male-produced volatiles of P. castaneus. Our results indicate that communication between conspecifics of P. castaneus is mediated by pheromones, as verified by the significant attraction of females to male-produced volatiles. Behavioral tests performed with the insects and the host plant, Pinus taeda, showed that male-produced compounds may act as sex pheromones and that the compounds released by the host plant did not enhance the activity of the male-produced volatiles. The chemical structures of the male specific volatile compounds produced by P. castaneus were determined to be (1R, 2S)-grandisal and (1R, 2S)-grandisol in an enantiomeric excess exceeding 95%.

A adição de Michael da enamina derivada do 2,2-dimetilciclopentanocarboxaldeído e do éter metílico do (S)-prolinol com o nitroetileno, forneceu o aduto correspondente em 75-76% ee, o qual foi convertido na (+)-polizonimina enantiomericamente pura, um espiro composto nitrogenado isolado das glândulas que contêm os compostos de defesa do "milliped" Polyzonium rosalbum. Através da conversão da (+)-polizonimina na (4S, 5R, 6S)-(+)-nitropolizonamina, foi possível estabelecer a configuração absoluta desta como sendo S.

Asymmetric Michael addition of the enamine derived from 2,2-dimethylcyclopentanecarbox-aldehyde and (S)-prolinol methyl ether to nitroethylene afforded the adduct of 75-76% ee, which finally yielded enantiomerically pure (+)-polyzonimine, a nitrogen-containing spirocyclic compound isolated from the defensive glands of a milliped, Polyzonium rosalbum. By converting (+)-polyzonimine into (4S,5R,6S)-(+)-nitropolyzonamine, the hitherto uncertain absolute configuration of the former was established as S.